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無創產前基因檢測（dna檢測）適應哪些孕婦？
時間：2017-12-10 | 瀏覽量：4185
無創產前基 因檢測（dna檢測）適應哪些孕婦？
染色體疾 病患兒均有可能表現出不同程度的智力障礙、發育遲緩、面容異常以及臟器異常等多發畸形。每對夫妻都有潛在生育患兒的風險，且發病率隨孕婦的年齡增加而升高。
據統計，在我國每年約2000萬的新 生兒中，先天性致愚致殘缺 陷兒將近占到6。各種出生缺 陷中，染色體非整倍體疾 病發病率較高，染色體疾 病的發生許多都具有偶然性、隨機性的特點，即使沒有家族史的夫婦仍有可能生育染色體異常患兒。
一、無創產前基 因檢測（親子鑒定）的內容；
無創產前基 因檢測，該方法采用新一代高通量測序技術結合生物信息學分析方法，僅需抽取1mL孕婦外周血，利用生物信息分析方法和數據分析管理軟件，能夠檢測胎兒21-三體、18-三體、13-三體綜合征的患病風險，是一項安 全、快速的新型檢測技術。
二、無創產前基 因檢測（親子鑒定）的技術優勢；
1、安 全：非侵入式，避免流產、感 染等風險，降低孕婦心理擔憂。
2、準：針對T21、T18和T13的檢測。
3、快速：10個工作日出具檢測報告。
4、早期：孕12周以上即可進行檢測。
三、無創產前基 因檢測（親子鑒定）推薦人群；
1、高齡(35歲以上)的孕婦。
2、有染色體疾 病患兒生育史的孕婦。
3、所懷胎兒為管嬰或其 他珍貴兒的孕婦。
4、唐氏篩查高危的孕婦。
5、胎盤前置或羊水過少等不宜接受有創產前診斷的孕婦。
6、羊水穿刺失敗，不愿再次接受有創產期診斷的孕婦。
7、有介入性產前診斷禁忌癥者(如先兆流產、發熱、出血傾向、慢病原體感 染活動期、孕婦Rh陰性血型等)。
8、孕20+6周以上，錯過血清學篩查佳時間，但要求評估21 三體綜合征、18 三體綜合征、13 三體綜合征風險者。
9、心理壓力過大，不愿承受有創產前診斷風險的孕婦。
染色體疾 病患兒均有可能表現出不同程度的智力障礙、發育遲緩、面容異常以及臟器異常等多發畸形。每對夫妻都有潛在生育患兒的風險，且發病率隨孕婦的年齡增加而升高。
據統計，在我國每年約2000萬的新 生兒中，先天性致愚致殘缺 陷兒將近占到6。各種出生缺 陷中，染色體非整倍體疾 病發病率較高，染色體疾 病的發生許多都具有偶然性、隨機性的特點，即使沒有家族史的夫婦仍有可能生育染色體異常患兒。
一、無創產前基 因檢測（親子鑒定）的內容；
無創產前基 因檢測，該方法采用新一代高通量測序技術結合生物信息學分析方法，僅需抽取1mL孕婦外周血，利用生物信息分析方法和數據分析管理軟件，能夠檢測胎兒21-三體、18-三體、13-三體綜合征的患病風險，是一項安 全、快速的新型檢測技術。
二、無創產前基 因檢測（親子鑒定）的技術優勢；
1、安 全：非侵入式，避免流產、感 染等風險，降低孕婦心理擔憂。
2、準：針對T21、T18和T13的檢測。
3、快速：10個工作日出具檢測報告。
4、早期：孕12周以上即可進行檢測。
三、無創產前基 因檢測（親子鑒定）推薦人群；
1、高齡(35歲以上)的孕婦。
2、有染色體疾 病患兒生育史的孕婦。
3、所懷胎兒為管嬰或其 他珍貴兒的孕婦。
4、唐氏篩查高危的孕婦。
5、胎盤前置或羊水過少等不宜接受有創產前診斷的孕婦。
6、羊水穿刺失敗，不愿再次接受有創產期診斷的孕婦。
7、有介入性產前診斷禁忌癥者(如先兆流產、發熱、出血傾向、慢病原體感 染活動期、孕婦Rh陰性血型等)。
8、孕20+6周以上，錯過血清學篩查佳時間，但要求評估21 三體綜合征、18 三體綜合征、13 三體綜合征風險者。
9、心理壓力過大，不愿承受有創產前診斷風險的孕婦。
柳州親子鑒定機構，詳情咨詢：0772-3593235
